媒體報導她2022年以235元認股256張，價值約6016萬元， 但她受訪低調指張數、價格都不是事實，是「美麗的誤會」。然而推算即使她賣在去年與今年低點452元、470左右，資產也近乎翻倍。
藥華藥在2022年兩次私募價格為235元、250元，然而投資藥華藥並非全無波瀾，股價震盪起伏大，心臟不夠大顆恐難以承受。
2022年藥華藥股價漲幅約6成，2023年下跌近3成，2024年股價反彈6~7成，2025年再跌15%，今年股價強勢反攻，已翻1.5~1.7倍躍上「千金股」，今年股價最低則是470元，差距相當大。張鈞甯參與私募須綁3年，一般投資人若耐不住寂寞，恐怕也難撐到今日。
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藥華藥9月合併營收為26.35億元，再創單月歷史新高，年增99.98%。昨日再傳好消息，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，P1101）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准增加適應症，用於治療既往接受羥基脲（HU）治療效果不佳的成人原發性血小板增多症（ET）患者。
Ropeg為目前唯一獲中國藥監局核准用於治療ET的干擾素療法，並已獲最新中華醫學會指南（2026版）列為ET細胞減量治療的首選藥物。中國約有40萬名ET患者，取得藥證為患者帶來新治療選擇、滿足ET領域病患迫切的醫療需求，更標誌Ropeg的全球ET藥證布局再下一城，在全球MPN領域再添重要里程碑與成長動能。
隨著Ropeg正式取得中國ET藥證，並獲中華醫學會指南推薦為ET細胞減量的首選藥物，Ropeg進一步擴大中國MPN市場的臨床應用與商業化。考量當地藥價及醫保政策，初期將聚焦主要醫院的自費市場，同時推動納入醫保給付，讓更多病患受惠。
Ropeg為藥華藥完全自行發明生產的新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約50個國家核准用於治療成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。
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藥華藥今年積極推進Ropeg全球ET藥證布局，5月率先在台灣獲准用於治療接受HU治療後有抗藥性或無法耐受的成人病人；8月先後取得日本厚生勞動省及美國食品藥物管理局（FDA）ET藥證，核准適應症全面涵蓋所有ET病患。
