【記者林巧雁／台北報導】國光生技子公司安特羅生技昨日發布重訊，由國光潭子細胞廠生產的安拓伏腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）獲澳門藥物監督管理局「藥物(西藥)」新藥查驗登記核准，取得澳門藥證。香港澳門與珠海屬一日生活圈，珠三角人口稠密也是中國主要的經濟區之一，澳門藥證將有利於吸引珠三角高消費家庭，成為前進亞洲市場的前哨站。
安特羅表示，澳門腸病毒疫苗藥證是2025年2月21日送件申請，2026年3月30日取證，澳門人口雖不多，但近年來飽受腸病毒疫情所苦。去年爆發多起托兒所及幼稚園群聚感染事件，也讓地方衛生局對疫情防治及疫苗需求高度重視。
再加上澳門為連接香港及珠海等珠三角重要城市的樞紐，珠三角人口達7、8千萬人，在跨境人流頻繁的情況下，腸病毒傳播風險增加，目前香港、澳門及珠海地區在腸病毒防治上仍存在缺口，急需可有效降低感染和重症風險的疫苗，這也是安特羅腸病毒疫苗可迅速領證的原因之一。
安特羅腸病毒疫苗2024年7月完成第三期多中心臨床試驗解盲，結果顯示疫苗保護力達99.21%。
澳門醫療體系由當地政府高度主導，一旦取得藥證並納入公共醫療體系，可迅速建立穩定接種率，而澳門的腸病毒疫苗接種經驗將成為腸病毒疫情防治示範區，尤其澳門在藥物監管體系上具備銜接中國與國際市場的角色，為安特羅腸病毒疫苗進入香港及東南亞市場的重要橋接據點，有利於加速區域業務拓展。
除了台灣及澳門藥證外，也已在越南、泰國提出腸病毒疫苗藥證申請，推動東南亞及全球市場佈局。
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