宏碁智醫三項創新醫療產品通過TFDA認證　將協助提升基層醫療

出版時間：2025/11/27 19:05

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【記者李宜儒／台北報導】宏碁智醫今（27日）宣布，旗下三項創新醫療產品「VeriCompact 可攜式 X 光系統」、「VeriSee Platform 影像分析平臺」與「VeriSee GLC智視康-青光眼」已正式取得台灣食品藥物管理署（TFDA）查驗登記許可，未來將協助提升基層醫療可近性、透過AI技術強化疾病早期偵測能力，並為民眾帶來更便利且整合的智慧醫療服務。

大幅降低病患移動的不便與風險

宏碁智醫表示，「VeriCompact可攜式X光系統」能透過X光產生人體內部結構影像，拍攝後的影像會藉由CR或DR接收器進行讀取，再提供給醫師進行診斷成人肺部疾病、骨折或其他骨科問題等。

宏碁智醫表示，本系統可搭配專用支撐架，具備輕巧設計、方便移動，拍攝時僅需低量的輻射劑量，讓醫護人員能夠高機動性進行操作，且能在各種場域快速部署。不論是在居家照護、長照機構、偏鄉巡診，或是急診與病房，都能快速取得清晰的胸腔或骨骼影像，大幅降低病患移動的不便與風險。

而整合宏碁智醫三大VeriSee模組產品的「VeriSee Platform影像分析平臺」亦同步取得認證。

眼科與基層醫療場域能更快速完成多眼疾篩檢

宏碁智醫表示，醫護人員未來只需透過標準的彩色眼底相機取得影像並上傳至平台，即能同時篩檢VeriSee DR（糖尿病視網膜病變）、VeriSee AMD（年齡相關性黃斑部病變）及VeriSee GLC（青光眼），由AI自動進行分析並提供初步結果，協助臨床做出更即時的判斷。

全新VeriSee Platform能協助眼底影像初步分析，使眼科與基層醫療場域能更快速完成多眼疾篩檢，提升早期偵測效率。

宏碁智醫表示，「VeriSee GLC智視康-青光眼」為全台首款青光眼人工智慧醫療器材軟體，能透過眼底鏡拍攝的彩色眼底影像，自動分析與青光眼相關的三大重要指標：垂直杯盤比（VCDR）、上／下側視神經盤環盤比（RDR），及視網膜神經纖維層（RNFL）是否缺損。系統會於影像上標示視神經杯、盤輪廓，並輸出青光眼二分類的篩檢結果，協助臨床進行初步風險判讀與轉診參考。