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朗齊生醫新董座掌舵操盤改方向 抗癌新藥意外成減脂黑馬
【記者林巧雁／台北報導】朗齊生醫*（6876）去年底新董座王繼賢上任，調整內部超過10項新藥發展順序，集中火力2~3項新藥開發，他更是慧眼獨具挑中原本被排在後面的LXP103抗癌藥，發現具代謝、減重減脂功能，改列為優先研發新藥，大鼠實驗顯示「增肌減脂無副作用」，又不影響食慾、復胖率低、肌肉不流失，規劃年底向美國FDA提IND人體實驗申請。
優先開發LXP103是美麗錯誤
陳丘泓創辦朗齊11年，不再兼任董座，專職總經理，他對《知新聞》坦承，過去要募資又要兼顧研發很難兩全，自己募資1億就很吃力，去年找來募資高手王繼賢，原本請他幫忙募資並擔任獨董，後來董事會決議讓創辦人專注學術領域，由王升任董事長。
王繼賢說，聚焦LXP103是「一連串美麗的錯誤」。陳丘泓也認為，先發展此藥能跟上時代潮流。
新董座發現此新藥同樣具康霈減肥藥中的薑黃，人體直接吸收薑黃的效率很低，但是以化合物合成後，可吸收達到效果。
策略新藥臨床二期談授權
LXP103經大鼠實驗後具減重減脂代謝效果，降低三酸甘油脂、脂肪，在持續高脂飲食下，施打高劑量的大鼠體寬縮減23%，績效優於對照組，停藥後的療效也優於市售產品。
朗齊旗下產品38%為老藥新用、54%為授權開發，很難同時研發多項藥品，未來其他具潛力新藥可成立其他子公司募資單獨發展，以免分散資源。
核心產品除了LXP103代謝藥品，多國二期臨床的非小細胞肺癌新藥LXP109目標年底向FDA申請三期，LXP三陰性乳癌新藥LXP105也已進入二期。陳丘泓告訴《知新聞》，目前募集的資金足夠LXP103做人體臨床，未來新藥研發策略是做到二期即可授權出去。
LXP103為新成分新藥，具備新物質專利，具安全性高、半衰期長、藥品容易分布進入周邊組織的優勢。用於肥胖動物模型的實驗數據顯示，停針兩週後高劑量組與對照組的體重增幅抑制率達91.4％，初步驗證具維持體重的潛力。
此外，研究證實具備局部作用特性，在血液生化分析中觀察到三酸甘油脂（TG）呈現下降趨勢，總膽固醇與甘油等指標則維持穩定，在體重調控與局部作用上展現明確成效。
