廣告
黏多醣症嚴重恐活不過20歲! 馬偕83萬新生兒研究揭「篩檢可提前4年確診」

黏多醣症嚴重恐活不過20歲! 馬偕83萬新生兒研究揭「篩檢可提前4年確診」

【記者賴昀岫/台北報導】罕見疾病「黏多醣症」是基因突變所致,嚴重型患者不僅可能智能受損,還會造成骨骼變形、心臟肥大、肝脾腫大及呼吸道彎曲等問題,甚至難以活過20歲。醫師指出,典型症狀多在1歲半至4歲出現,若太晚介入治療,受損的器官及智能恐難以恢復。 不過,馬偕兒童醫院跨團隊進行十年全國性研究,替83萬8585名新生兒進行黏多醣症篩檢,發現透過新生兒自費篩檢,可將確診年齡提前至0.2歲、約出生後2至3個月,爭取及早介入治療的機會。研究成果今年7月登上國際權威醫學期刊《醫學遺傳學》(Genetics in Medicine)。
馬偕領先全球!大規模新生兒篩檢 提早揪罕病黏多醣症

馬偕領先全球!大規模新生兒篩檢 提早揪罕病黏多醣症

【記者林芳如/台北報導】遺傳性罕見疾病「黏多醣症」早期外觀難發現異狀,等到出現明顯病徵時,患者骨骼與內臟器官的損傷已無法逆轉,平均壽命僅十餘歲。馬偕兒童醫院研究團隊率全球之先,透過26萬名新生兒大規模篩檢,將平均確診年齡從4.3歲大幅提前到0.2歲,掌握黃金治療期,延長病童壽命。
載入更多

爽夏節 85折