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再生醫療股和迅 今以43.91元上櫃掛牌
【記者林巧雁／台北報導】和迅（6986）26日以每股承銷價43.91元正式上櫃掛牌交易，和迅5月營收4678.5萬元，較去年同期成長10.11%，1~5月累計營收1億3602.1萬元，年增9.15%；2025年度每股配發0.22元，為台灣再生醫療領域少數兼具異體間質幹細胞新藥開發與細胞CDMO服務獲利能力，並可配發現金股利的業者。
公司除持續推進核心新藥HeXell-2020臨床布局與授權，更進一步朝可授權、可擴充、可重複的「HeXun Inside」細胞治療平台發展，使多家藥廠得以在同一技術底座上開發不同適應症與細胞治療產品，目標將營運模式由單案服務收費，升級為平台授權與長期合作並進的雙軌架構。
和迅核心新藥HeXell-2020為異體臍帶間質幹細胞製劑，治療範疇涵蓋心臟疾病併同冠狀動脈疾病（HF-CAD）、冠狀動脈疾病（CAD）、老年衰弱症（Frailty）、慢性腎臟病（CKD）及移植物抗宿主病（GVHD）五大適應症，鎖定心血管疾病、老化退化疾病及免疫相關疾病等長期未被滿足的臨床需求市場。
其中，HeXell-2020治療心臟疾病併同冠狀動脈疾病（HF-CAD）適應症已進入一期臨床收案階段，冠狀動脈心臟病（CAD）適應症方面，HeXell-2020的Phase I／IIa人體臨床試驗申請已於2025年4月獲美國FDA核可執行；今年5月20日獲衛福部原則同意試驗進行。至於老年衰弱症（Frailty）適應症，先前Phase I臨床試驗申請也已取得美國FDA核可。
CAD與Frailty兩項適應症均取得美國FDA臨床試驗核可，顯示HeXell-2020以單一異體幹細胞製劑切入多項適應症的「一藥多用」開發策略逐步獲得國際臨床監管驗證。此外，2024年將HeXell-2020應用於傷口癒合適應症專屬授權予集研生醫，已認列權利金收入貢獻營收與營業成長。
在既有細胞藥物外，也已開發完成7個新的異體細胞庫，用以供客戶未來使用並拓展更多授權機會，期望在穩定成長的CDMO收入外，持續創造權利金收益。
CDMO業務方面，和迅以自有GTP廠房及9條專業產線為基礎，目前以Pilot Scale CDMO服務為主力，支援客戶自臨床前製程開發至二期臨床試驗用藥生產。未來有機會成為亞太區少數具備從臨床開發到商業化量產一站式服務能力的細胞CDMO廠商。
除幹細胞新藥與CDMO服務外，外泌體產品RegenExo也被視為和迅第二成長曲線。已建立每批次500公升級外泌體量產平台，正進行臨床試驗申請準備，並同步發展美妝品原料應用，外泌體產品逐步朝醫藥與醫美雙通路延伸。
展望後市，細胞醫療具有高度在地化生產特性，跨境複製門檻相對高。和迅已啟動日本、新加坡、印尼及北美等海外市場拓展，持續朝雙軌推動細胞庫授權與新藥授權推進，外銷營收占比也將逐步推升，海外授權案與合作案陸續落地，有望成為下一階段成長動能。
