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肌無力
捐血一袋不只救人一命！　她曾痛到無法說話...靠免疫球蛋白重獲新生

捐血一袋不只救人一命！　她曾痛到無法說話...靠免疫球蛋白重獲新生

【記者賴昀岫／台北報導】重症肌無力患者許小姐分享，2016年她曾因呼吸困難 、全身無力等症狀，緊急住院接受血漿置換治療，不但耗時、好體力，也讓她變得相當虛弱，甚至曾痛到無法說話，自費接受免疫球蛋白治療後，生活品質顯著改善。血液基金會表示，國血免疫球蛋白製程持續精進，可應用於血液及風濕免疫，以及多種自體免疫引發的神經免疫疾病的治療，「捐血一袋」將不只能救人一命。
2025/06/12 16:46
生活 醫藥
公園鳥糞惹禍！清潔工染隱球菌腦膜炎　昏迷無力險當中風

公園鳥糞惹禍！清潔工染隱球菌腦膜炎　昏迷無力險當中風

【記者林芳如／台北報導】一名72歲男性清潔員平常負責打掃公園，去年底開始斷續有右前額頭部鈍痛，伴隨頭暈及走路不穩，吃止痛藥可緩解卻始終沒斷根，今年初突然頭痛加劇，雙眼複視、口齒不清，最後因意識不清、全身無力從椅子滑落，被家人緊急送醫，原本懷疑中風，詳細檢查才確認是感染新型隱球菌，常存在鴿子或鳥類糞便。
2024/09/29 14:00
生活 醫藥
SMA里程碑！台灣小鼠模式獨步全球　健保擴大給付翻轉命運

SMA里程碑！台灣小鼠模式獨步全球　健保擴大給付翻轉命運

【記者林芳如／台北報導】健保從2020年開始分階段給付罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）藥物，終於在今年8月開花結果，解除確診年齡與上肢運動功能兩大限制。「台灣SMA之父」鐘育志教授見證從台灣研發出全球第一個SMA小鼠模式，到全面擴大給付，內心充滿感激與感動，許多原本不抱希望的病友也重燃希望。
2024/08/28 18:16
生活 醫藥
SMA罕病友省660萬！健保放寬給付背針和口服藥　250人受惠

SMA罕病友省660萬！健保放寬給付背針和口服藥　250人受惠

【記者林芳如／台北報導】人權律師陳俊翰罹患罕病「脊髓性肌肉萎縮症」（SMA），生前積極爭取健保擴大給付SMA藥物。健保署聽到了病友們的心聲，今年8月1日起，放寬脊髓注射藥物和口服藥的給付條件，包括從3歲以下發病確診改為18歲以下、取消上肢運動功能門檻，每人每年可省下660萬元藥費，約250名病人受惠。
2024/08/16 13:39
生活 醫藥
少女複視大小眼看錯醫　一粒米也難吞才知「重症肌無力」

少女複視大小眼看錯醫　一粒米也難吞才知「重症肌無力」

【記者林芳如／台北報導】17歲少女突大小眼、剛起床複視，錯看眼科兩年才知「重症肌無力」作祟，病情已惡化到一粒米飯也吞不了，搭公車得靠家人推一把才能上車。重症肌無力是一種自體免疫疾病，好發20-30歲女性和50歲以上男性，嚴重時呼吸衰竭恐致命，醫師提醒，出現早期2大症狀：眼皮下垂、複視，快找神經內科檢驗。
2024/06/01 09:30
生活 醫藥
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