亞培第3代連續血糖監測系統全美釀7死 食藥署:台灣僅核准第2代

【記者賴昀岫/台北報導】美國食品藥物管理局(FDA)昨針對亞培(Abbott)公司旗下2款連續血糖監測系統感應器存在重大安全風險,可能因為無法感應,未能第一時間反應低血糖狀況,在全美已造成7人死亡。不過,我衛福部食藥署表示,該款產品在台灣並未核准上市,未來如要申請許可證,除必須檢附報告,也要確認排除相關風險。