亞培第3代連續血糖監測系統全美釀7死 食藥署：台灣僅核准第2代
【記者賴昀岫／台北報導】美國食品藥物管理局（FDA）昨針對亞培（Abbott）公司旗下2款連續血糖監測系統感應器存在重大安全風險，可能因為無法感應，未能第一時間反應低血糖狀況，在全美已造成7人死亡。不過，我衛福部食藥署表示，該款產品在台灣並未核准上市，未來如要申請許可證，除必須檢附報告，也要確認排除相關風險。
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