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醫稱2款急救擴張劑退出台灣「要出人命了」 藥廠：明年9月輸入最後一批
出版時間：2025/12/24 17:56
【記者賴昀岫／台北報導】有胸腔科醫師指出，2款氣喘與肺阻塞隨身攜帶用急救藥物要退出台灣，直呼德國原廠空運來台不敷成本，「這次要出人命了！」
業者表示，因應總公司商業決策及配合環境永續發展法規等策略考量，決定逐步停止生產傳統加壓定量吸入器類產品，避免其推進劑的氣體排放導致碳足跡增加，最後一批輸台到貨日為2026年9月；衛福部表示，國內尚有其他成分同藥理機轉且具相同治療位階之口腔吸入劑藥品許可證，目前皆正常供應，並已請相關藥商協助增產。
胸腔科醫師蘇一峰在臉書發文指出，「這次要出人命了！」並點出德國原廠的急救藥物備喘全（Berodual）和備勞喘（Berotec）等急救擴張劑，帶在身上可以在關鍵時刻救人一命，因為一瓶吸200次只有130元，藥價太便宜要退出台灣。
衛福部食藥署表示，備勞喘100微公克定量噴霧液（衛署藥輸字第023074號）、備喘全定量噴霧液「德國廠」（衛署藥輸字第023473號）等2項藥品主成分分別為Fenoterol及Fenoterol+Ipratropium，適應症皆為「下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害」，皆非屬藥事法第27-2條公告的必要藥品。
食藥署指出，前述藥品許可證持有者台灣百靈佳殷格翰股份有限公司，曾於2023年7月31日函文食藥署，表示因總公司商業決策及配合環境永續發展法規等策略考量，將全面停止生產該等藥品，預計於2026年7月完成最後輸入規劃後停止供應。
食藥署表示，經臨床端評估，國內尚有其他成分同藥理機轉，且具相同治療位階的口腔吸入劑藥品許可證，目前皆正常供應，且食藥署已協調相關藥商協助增加供應量能，滿足臨床需求。
百靈佳殷格翰公司指出，包括美國、加拿大、歐盟等法規指引、及符合台灣永續發展目標，決議全球逐步停止生產傳統加壓定量吸入器（pMD）類產品，避免其推進劑的氣體排放導致碳足跡增加，受影響的產品包括備喘全定量噴霧液（衛署藥輸字第023473號）、備勞喘100微公克定量噴霧液（衛署藥輸字第023074號），上述產品預計最後一批輸台到貨日為2026年9月。
