廣告
專家示警美國關稅衝擊台灣藥廠 恐留不住早期在台開發廠商
【記者林巧雁／台北報導】台灣生物產業發展協會劉理成理事長表示，美國關稅對台灣新藥影響很大，日、韓僅課15%，台灣輸美稅率高達100%，學名藥與生物相似藥雖可豁免，但對台灣的CDMO代工也會影響，關稅的負面因素恐怕留不住早期在台灣開發的藥廠。
此外，他也表示，就算新藥在美國製造，因台美之間沒有關稅協定，若盈餘匯回台灣，還要再課第二次30%的稅。
三大特色快速商業化新機會
台灣生物產業發展協會（Taiwan BIO，生物產協）與全球生技協會（BIO）共同主辦的「亞洲生技大會（BIO Asia-Taiwan 2026）」將於7月15日至19日舉行，並邀請諾貝爾獎得主來台演講。今年以「亞洲創新，引領全球」為主題，「速度(Speed)」為核心概念，「AI 整合力」為主軸，串聯全球的創新、投資、法規及供應鏈，打造加速生技創新產業化的國際平台，吸引參與國家也更勝以往。
亞洲生技大會主席李鍾熙表示，今年BIO Asia有三大特色，包括展現AI新時代快速商業化的新機會，彰顯亞洲生醫產業之新優勢，擴大國際及學研界參與。
有鑑於生技產業的核心競爭力為「From Bench to Bed Side」（醫學術語，指將實驗室研究成果（Bench）轉化為實際臨床應用或治療方法（Bedside）的速度），也是從學術研究轉化落實為病患用藥的時效，AI科技提供全新的加速整合能力，今年特別籌劃多項研討會，充分運用AI串聯科研創新、投資、法規、及供應鏈各環節，展現加快生技創新產業化的新機會。
台灣出現數百億美元授權案
今年媒合邀約場次將突破1萬場，展覽規模達2200個攤位，國家館與區域合作論壇參與國超過20國，顯示亞洲已成為全球生技產業關注的新市場，也大幅提升台灣在全球的能見度。
台灣生物產業發展協會劉理成理事長指出，亞洲之創新正可因應健康台灣及全球公衛醫療需求，讓面臨專利斷崖，且急需創新藥物填補產品線空缺的國際大藥廠趨之若鶩。
以台灣為例，昱展、國邑等各有價值數億美元的授權案；台灣最近核准的一款健保給付，每一藥費高達上億台幣的AADC缺乏症罕見疾病新藥，就是來自於台灣台大醫院胡務亮醫師的基因治療新藥研發成果；而中研院在精準醫療及國際射月計畫蛋白體學的成果，也獲得最頂級學術期刊發表。
導入AI縮短藥物上市時間
台灣生物產業發展協會馬海怡副理事長指出，盼打造一個貫穿生技產業「全生命週期」的加速平台。從早期研發、臨床試驗、製造到市場導入，結合AI應用、CDMO與供應鏈整合、資本挹注及法規協合，加速創新商業化效率。以新藥為例，憑藉導入AI技術，憑藉亞洲CDMO、CRO產業鏈，導入加速審查機制等，藥物開發至進入市場時間可望縮短5到7年。
創新論壇透過AI與產業鏈整合，加速今年五大主題進展，涵蓋藥物設計、非臨床測試，臨床試驗、整合製造與供應鏈，以及數據驅動決策，將有助於大幅縮短新藥開發時程並提升成功率，展現亞洲在全球創新競賽中的速度優勢。
