原廠停產兩款氣喘吸入劑 益得生技可望補缺口
【記者林巧雁/台北報導】專注於口服吸入與鼻用藥品研發製造的益得生技(6461),30日法人說明會由新任總經理 Dr. Chawla首次主持,對外說明最新營運與未來5年發展規劃。近期有兩家原廠因環保因素停產兩項氣喘吸入劑產品,益得已接獲台灣食藥署聯繫盼能補上缺口,可望從中受惠。台灣雖已取證,因市場小營收不大,且台灣偏好原廠藥,未來隨兩項原廠藥產品退出市場,台灣將更有起色。
美國授權氣喘藥近期將簽約
益得專注研發生產定量噴霧吸入劑(MDI)、鼻噴劑(Nasal Spray) 及乾粉吸入劑 (DPI) ,用於治療呼吸道等肺部疾病,今年國際布局已自亞洲、中國大陸延伸至北美市場,現已有三支MDI產品在國內上市,且分別在菲律賓、印尼、柬埔寨、馬來西亞、泰國、緬甸、東南亞、蒙古和哥斯大黎加銷售。
中國、香港、越南、新加坡、泰國、斯里蘭卡和巴拿馬在送件申請中,北美則已完成多項授權合作案。最近董事會剛通過一項最新美國獨家授權合作氣喘藥,近期將與國際知名藥廠簽約合作。
前11月營收大增逾2倍
益得目前仍虧損中,11月單月營收約53.3萬 ,年減84%,前11月累計營收1.05億,年增213%,未來隨授權金與產品陸續上市銷售,可望逐漸轉虧為盈。
新產品研發方面,同步推進7項定量噴霧吸入劑(MDI)學名藥及 505(b)(2) 產品,以及4項鼻噴劑型學名藥產品,Chawla指出,未來5年除擴大吸入劑產品組合外,也將聚焦開發美國市場產品上市,加速台灣市場的核准與上市,積極拓展國際市場。
市場規模400億美元
口服吸入與鼻用藥品市場規模約400億美元,年增率約8%。吸入劑藥品因包括藥物配方、裝置工程與嚴格法規審查,被視為進入門檻最高的劑型之一。
益得是全球少數、也是台灣唯一同時涵蓋開發、製造,並提供CDMO服務的專業藥廠,擁有獨家低酒精配方技術平台,設備主要採用德國與瑞士高階品牌,建置全自動化定量噴霧吸入劑(MDI)、乾粉吸入劑 (DPI) 及鼻噴劑(Nasal Spray)產線,年產能MDI約1500萬支、DPI約150萬支、鼻噴劑約1000萬支。
