「Budesonide 吸入用懸浮劑」屬《藥事法》第 27-2 條公告之必要藥品,適應症為「支氣管氣喘」,是一種預防和減少氣管發炎,降低氣喘發作頻率的吸入型類固醇藥物。經查健保署公開資料,2025年度申報用量為35萬5,688支。
食藥署藥品組簡任技正黃玫甄表示,食藥署於2025年接獲許可證持有藥商台灣阿斯特捷利康股份有限公司通報表示,「可滅喘懸浮吸入液1公絲/2公撮(衛署藥輸字第022049號)」將停止供應,該藥品已於2026年起停止供應。
黃玫甄說,經臨床端評估,國內尚有其他同成分、不同劑型及不同含量之藥品許可證可供替代使用,而針對部分需使用吸入用懸浮液劑型之病人,食藥署前已啟動公開徵求專案製造或輸入,並核准專案輸入「Budesonide吸入用懸浮劑」,目前專案輸入藥品仍有庫存,本次為預先啟動公開徵求作業。

