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基因變異
慎入！染新冠肺炎引爆全身膿疱乾癬　醫揭全球罕見關鍵原因

慎入！染新冠肺炎引爆全身膿疱乾癬　醫揭全球罕見關鍵原因

【記者王煌忠／台中報導】新冠疫情對人體影響持續被醫界關注，台中中山醫學大學附設醫院公布一項全球罕見病例，一名原本病情穩定的乾癬性關節炎患者，在感染COVID-19後，竟急性誘發全身性膿疱乾癬，醫療團隊進一步檢測發現，與罕見IL36RN基因突變密切相關，顯示病毒感染、基因變異與自體免疫疾病之間，恐存在更複雜的交互作用，為臨床治療帶來關鍵啟示。
2026/04/28 18:35
生活 醫藥
60歲婦15公分肝腫瘤減半、2年未復發　林口長庚質子合併免疫治療助攻

60歲婦15公分肝腫瘤減半、2年未復發　林口長庚質子合併免疫治療助攻

【記者賴昀岫／台北報導】肝癌早期幾無明顯症狀，確診時多已進入中晚期。一位60歲女性，肝臟出現直徑15公分巨大腫瘤，且侵犯血管，曾被評估預後不佳、預期存活僅約半年，轉至林口長庚醫院接受質子放射治療合併免疫治療後，腫瘤縮小至6公分，並成功接受外科根除性手術，至今追蹤2年未見復發。
2026/04/05 09:49
生活 醫藥
妙齡女每到傍晚就腳歪走路跛　竟是罕病害多巴胺不足

妙齡女每到傍晚就腳歪走路跛　竟是罕病害多巴胺不足

【記者林芳如／台北報導】25歲科技業上班族陳小姐近兩年每天一到傍晚，左腳就開始疼痛，腳掌內翻無法平貼地面導致走路一拐一拐，四處求診原以為是足底筋膜炎，因治療未見明顯改善想起母親曾有類似情形，最後確診罕見「瀨川氏症」，基因突變導致多巴胺濃度不足，經規律服藥後改善，重拾運動樂趣。
2026/04/03 13:23
生活 醫藥
滑鼠曾重如大石、27歲SMA患者重拾設計夢　醫：仍逾百人未用藥

滑鼠曾重如大石、27歲SMA患者重拾設計夢　醫：仍逾百人未用藥

【記者賴昀岫／台北報導】脊髓性肌肉萎縮症（SMA）曾是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。「台灣SMA之父」鐘育志表示，儘管目前已有3款藥物邁入擴大給付，仍有符合資格的病友尚未接受治療，但運動神經元會隨時間持續死亡，功能也會不斷退化，「維持現狀、不用改變生活就是穩定」，其實是危險的錯誤認知。

2026/02/24 20:37
生活 醫藥
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