億元罕藥技轉美國沒留在台灣 台大醫無奈:當初沒人要買 【記者林芳如/台北報導】罕病AADC基因治療藥納入健保,一劑一億元創史上最高給付,醫師蘇一峰除了質疑療效,也批評台大醫院研發的新藥不技術轉移給國內廠商,卻給美國讓藥廠如今拿專利開高價賣給台灣。台大醫院基因學部主任簡穎秀無奈說:「20年前沒人看好,沒人要買啊」。 2025/12/02 20:34 生活 醫藥
給付罕病AADC藥價一億元惹議 健保署長:審查透明可受公評 【記者林芳如/台北報導】罕病AADC基因治療藥物一劑要價一億元,創健保給付史上最高,有醫師質疑一億元只能讓罕病孩子多活十幾年是否值得?健保署長陳亮妤回應,去年2月藥廠提出申請,健保署召開三次專家諮詢會,後來共擬會正式通過暫時性給付3年,3 年後執行療效評估並重新檢討支付價與給付條件,共擬會會議記錄都有上網提供社會查詢。 2025/12/02 14:44 生活 醫藥
健保12月新制!單劑億元罕藥納入給付 第一年13人受惠 【記者林芳如/台北報導】衛生福利部公布12月新制,針對轉移性胰腺癌、轉移性乳癌以及罕病「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(AADC)」,共3項藥品納入健保給付,其中AADC基因治療藥物,創健保給付史上單價最高,一劑要價一億元,預估生效後第1年有13人受惠。 2025/11/28 18:49 生活 醫藥
健保史上最貴藥!一劑近億元治療罕病AADC 12月上路 【記者林芳如/台北報導】女星李宇柔的15歲兒子牛牛因罹患罕病「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症」(AADC)過世,健保署藥物共擬會今日審查通過一款基因治療藥物,給藥一次號稱終生有效,但定價近一億元,為目前健保給付單價最高的藥品,將與藥廠進行價量協議,今年12月開始給付,預估第一年13人受惠。 2025/08/21 17:21 生活 醫藥
罕病中的罕病!女星兒罹AADC逝 醫:致神經發展障礙「已列新生兒自費篩檢」 【記者賴昀岫/台北報導】女星李宇柔(現名:陳蔓菲)的15歲兒子「牛牛」,罹患罕見疾病「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症」(AADC),她今天表示,「牛牛走了,謝謝大家一生的陪伴」。兒童遺傳內分泌科醫師指出,這個疾病在台灣可能只有幾十位病人,屬於「罕見疾病裡的罕見疾病」,目前已被納入新生兒篩檢的自選項目,強烈希望有新生兒的家長都能盡量接受篩檢。 2025/07/28 16:22 生活 醫藥
女星兒罹罕病AADC「平均年齡僅6歲」 15歲驟逝!她淚崩:謝謝一生陪伴 【記者盧麗蓮/綜合報導】《戲說台灣》御用演員、資深女星李宇柔(現名:陳蔓菲)的兒子「牛牛」罹患罕見疾病AADC(芳香族L-胺基酸脫羧酶缺乏症),過去曾被醫生告知孩子可能只能活到5、6歲,但她不放棄任何希望,積極治療和運動,伴兒長大。不過今天她今天向外界證實,15歲的兒子猝逝,「牛牛走了,謝謝大家一生的陪伴。」 2025/07/28 14:39 生活