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最惡乳癌治療曙光！ 國衛院攜手清大開發新藥、拼5年內上市
【記者賴昀岫／台北報導】乳癌長年高居女性癌症之首，其中三陰性乳癌更被認為是「最惡性」，復發率是一般乳癌的3倍，患者常因多重抗藥性，陷入無藥可醫的困境。所幸國衛院攜手清華大學開發標靶新藥，有望在5年內取得上市，甚至有成為卵巢癌等其他婦癌治療藥的潛力。這項研究將於今年8月，登上發育生物學排名第一名期刊《發育細胞》的封面文章。
三陰性乳癌約占所有乳癌的10%–15%，因缺乏賀爾蒙受體與HER2蛋白表現，無法接受現行標靶治療，只能依賴傳統化療藥物如紫杉醇。紫杉醇初期可有效縮小腫瘤，但40%以上患者會復發，且三陰性乳癌復發率為一般乳癌3倍，多集中於診斷後3年內，復發腫瘤常對多種化療藥物產生多重抗藥性，導致患者陷入無藥可醫的困境。
國家衛生研究院生技與藥物研究所所長謝興邦，帶領研究員郭靜娟、助研究員林書玉，與國立清華大學生醫學院教授王慧菁、講座教授孫玉珠團隊共同合作，成功開發出全球第一個具細胞穿透性的KIF2C小分子抑制劑（BPRMC007S9），有望在5年內取得上市。
新藥可有效抑制抗藥性腫瘤 將登頂尖期刊封面文章
謝興邦指出，這款藥物不僅展現強效的毒殺活性，與紫杉醇併用時更產生明顯協同效果，可有效抑制具抗藥性的腫瘤生長；這項研究成果將於2025年8月，發表於發育生物學排名第一的頂尖期刊《發育細胞》（Developmental Cell），甚至是封面文章，代表台灣在抗癌藥物開發領域的重大突破。
王慧菁指出，「KIF2C」是一種微管解聚蛋白，負責修正染色體連接錯誤的微管，確保染色體正確分離，維持細胞基因體穩定，就像是細胞分裂的「糾察隊長」，糾正錯誤微管連結；但在癌症治療上，這樣「過度努力工作」，反而會幫助癌細胞在化療壓力下，依然完成細胞分裂，是造成紫杉醇出現抗藥性的關鍵因子。
全球「KIF2C」小分子抑制劑研發競賽 台灣團隊佔優勢
為此，研究團隊發展一款全新的「KIF2C」小分子抑制劑，全球同時有5個實驗室在開發，針對 KIF2C的小分子藥物。王慧菁說，這款「抑制劑7S9」，在細胞穿透性及細胞毒殺效果均優於其他KIF2C抑制劑，在全球KIF2C新藥開發競賽中，佔據優勢領先地位。
王慧菁提到，三陰性乳癌的發生年齡有年輕化趨勢，且20%為40歲以下的育年齡，需高度重視，加上化療復發率高，且復發速度加速，而這款新藥與現行8種以上化療藥物併用，具有高度協同作用，這可提升藥效達5-200倍，併用BPRMC007S9，可在14天內抑制抗藥性腫瘤生長達60%。
研究團隊指出，已將KIF2C抑制劑的應用，從三陰性乳癌拓展至卵巢癌、子宮內膜癌與子宮頸癌等女性三大婦科癌症，並與清華學士後醫學系主任周宏學及林口長庚醫院婦癌科合作，期望提升婦癌病患的治療成效與存活率。
