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大腸癌標靶藥放寬健保給付 1548人年省92萬至240萬元
出版時間：2026/02/07 14:29
【記者林芳如／台北報導】大腸癌長年位居國人十大癌症死因前三名，健保署公告自今年2月1日起放寬給付共2項標靶藥物於第一線治療，取消療程給付限制，提升整體治療彈性及效果。另外，針對具有BRAF V600E突變的大腸癌病人，通過1項新藥與現有藥品倂用作爲第二線雙標靶治療組合，最快3月1日生效，總共可嘉惠1548名病人，每位病人每年約可節省92萬元至240萬元。
隨著大腸癌治療臨床經驗積累及新藥研發，治療模式趨勢逐漸由固定療程轉向根據病情進展進行個別化調整，同時考量大腸癌病人在治療過程中的持續用藥需求，健保署於2025年12月「健保藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」同意自2026年2月1起放寬給付含cetuximab及含panitumumab成分藥品於第一線治療，取消療程給付限制，以符合國際治療趨勢，也減輕病人經濟負擔。
健保署醫審及藥材組參議張惠萍說明，含 cetuximab 及含 panitumumab 的藥品取消原本的36周療程給付限制，放寬病人可持續用藥直到疾病惡化為止。
另外，針對具有BRAF V600E突變的大腸癌病人，健保署共擬會議通過同意含encorafenib新成分新藥與含cetuximab成分藥品併用作為第二線雙標靶治療組合，此為首個給付於具有BRAF V600E突變之藥物。相較於現有標準療法，能延長無惡化存活期2.8個月及整體存活期3.4個月。
張惠萍表示，含encorafenib成分是新收載的藥品，考量廠商供貨情形，最快可於2026年3月1日生效。因此，本次健保署放寬與新增給付的藥品成分共計3種，其中含 cetuximab 成分的藥品同時涉及第一線治療放寬與第二線雙標靶治療，總計預估可嘉惠1548名病人，並挹注年藥費約4.6億元，每位病人每年約可節省92萬元至240萬元。
健保署署長陳亮妤表示，為持續照護癌症病友，秉持實證醫學與成本效益原則，逐步接軌國際治療指引，積極納入新藥給付，亦透過Power BI儀表板整合篩檢與就醫資料，監測個案就醫歷程，並提醒院所未即時確診、未治療個案名單，輔導院所精準「追陽」。
以2024年為例，大腸癌篩陽個案有78%即時進行大腸鏡檢查、疑似癌前病變或癌症個案有91%已接受治療。顯示健保署有效串聯篩檢與後續照護，促使確診期別前移，強化預防醫學與生活型態管理，提升大腸癌病友獲得全程連續性之照護品質。
