廣告
孕產到新生兒篩檢補助全面加碼！7月上路 SMA首納公費篩檢
【記者林芳如／台北報導】從懷孕到出生升級守護！國民健康署宣布自今年7月1日起，產前遺傳診斷最高補助金額由5,000元提高至7,000元，血液細胞遺傳學檢驗費用補助由1,500元提高至3,500元，新生兒篩檢由部分補助檢驗費200元變成全額補助檢驗費750元，更將新生兒公費篩檢項目擴增至22項，首度納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」。
國民健康署署長沈靜芬表示，本次方案廣納醫界與病友團體建議，並依最新醫學實證及參考國際作法整體規畫，在現行補助基礎上再拉高額度，實質減輕高風險孕婦與新生兒家庭的經濟負擔。三大調整重點，一、產前遺傳診斷：最高補助金額由5,000元提高至7,000元，協助高風險孕婦及早掌握胎兒健康狀況。
二、血液細胞遺傳學檢驗：費用最高補助金額由1,500元提高至3,500元，協助具家族遺傳病史或經醫師評估有需求之民眾接受檢查。三、新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢(簡稱新生兒篩檢)：由部分補助檢驗費200元提高為全額補助檢驗費750元，民眾僅需負擔採檢院所之採檢、檢體運送等相關行政費用；另公費篩檢項目擴增至22項，落實及早發現、及時介入。
在申請與服務流程方面，民眾經醫療院所評估符合補助資格後，並完成衛教與採檢，收費時將直接扣除補助額度，民眾無須另外填寫申請書或自行向政府申請，讓服務流程更簡便。
若檢查結果出現異常，將由診療院所提供適切之診斷、治療及遺傳諮詢服務，必要時亦可轉介至國民健康署審查通過之14家遺傳諮詢中心。
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）為基因變異造成之罕見神經肌肉疾病，考量國人的脊髓性肌肉萎縮症（SMA）帶因率及疾病嚴重度高，且近年治療新藥物已陸續納入健保給付，若能透過出生滿48小時的新生兒篩檢及早確診，便能在發病初期即時治療，建立最關鍵的黃金防禦線。
衛福部部長石崇良指出，健保在2023年給付第一款SMA基因治療藥物，一針4,900萬元被稱為「天價」，但是6個月前的新生兒施打效果最好，納入常規的新生兒篩檢之後，我們就有機會早期揪出基因上有缺損的孩子，更早使用這個藥物來改變孩子的一生，改變一個家庭的命運，這個意義非常重大。
石崇良強調，新生兒篩檢項目都是可治療的，所以不該因為篩檢項目而拒保，我們會跟金管會進一步溝通協調，讓保險業者了解新生兒篩檢的項目都是可治療的，不該因為篩檢而有「拒保」現象，讓所有的父母都可以放心投保，同時也放心接受篩檢。
